[et_pb_section fb_built=”1″ theme_builder_area=”post_content” _builder_version=”4.27.6″ _module_preset=”default”][et_pb_row _builder_version=”4.27.6″ _module_preset=”default” theme_builder_area=”post_content”][et_pb_column _builder_version=”4.27.6″ _module_preset=”default” type=”4_4″ theme_builder_area=”post_content”][et_pb_image src=”https:\/\/plastanalisi.com\/wp-content\/uploads\/2026\/09\/test-DSC-vs-TGA-Plastanalisi.jpg” _builder_version=”4.27.6″ _module_preset=”default” theme_builder_area=”post_content” alt=”DSC thermal analysis” title_text=”test DSC vs TGA Plastanalisi” width=”76%” hover_enabled=”0″ sticky_enabled=”0″][\/et_pb_image][et_pb_text _builder_version=”4.27.6″ _module_preset=”default” theme_builder_area=”post_content” hover_enabled=”0″ sticky_enabled=”0″]<\/p>\n
Un componente in plastica si deforma durante l\u2019utilizzo. Un particolare stampato mostra un picco di fusione inatteso. Un fornitore dichiara che un compound contiene il 30% di fibra di vetro, ma il materiale in ingresso si comporta diversamente dai lotti precedenti. Tutti e tre i problemi riguardano il comportamento al calore, ma la prova termica da realizzare potrebbe differire da un caso all\u2019altro.<\/p>\n
La distinzione \u00e8 semplice: la calorimetria differenziale a scansione (DSC) misura il flusso di calore<\/strong>, mentre l\u2019analisi termogravimetrica (TGA) misura la variazione di massa. La DSC aiuta a studiare le transizioni e le reazioni del polimero. La TGA mostra quanto materiale si perde durante il riscaldamento e quanto ne rimane. La scelta dipende dalla domanda a cui si vuole rispondere.<\/p>\n Nella DSC, un piccolo campione segue un programma di temperatura controllato mentre lo strumento registra il flusso di calore associato ai cambiamenti del materiale. La transizione vetrosa appare come una variazione della linea di base. La fusione produce generalmente un picco endotermico; la cristallizzazione e molte reazioni di reticolazione producono picchi esotermici. Una sequenza di riscaldamento, raffreddamento e secondo riscaldamento permette di distinguere le condizioni iniziali del campione dal suo comportamento dopo una storia termica controllata.<\/p>\n Nella TGA, una bilancia misura la massa del campione mentre la temperatura varia oppure rimane costante per un determinato intervallo. La curva risultante indica quando si verifica una perdita di massa e quanto materiale resta. Una perdita a bassa temperatura pu\u00f2 essere compatibile con la presenza di umidit\u00e0 o altre sostanze volatili; perdite successive possono essere associate alla decomposizione dei componenti organici. Il residuo finale pu\u00f2 fornire informazioni sulla frazione inorganica, a seconda della formulazione e delle condizioni di prova. La TGA, da sola, non identifica chimicamente la sostanza responsabile di ogni perdita.<\/p>\n La differenza \u00e8 importante perch\u00e9 molte transizioni dei polimeri avvengono senza una variazione di massa apprezzabile. Un materiale pu\u00f2 attraversare la transizione vetrosa o fondere senza perdere una parte misurabile del campione. La TGA non misura queste transizioni come fa la DSC. Viceversa, un picco DSC non quantifica, di per s\u00e9, il contenuto di umidit\u00e0, solventi o cariche.<\/p>\n [\/et_pb_text][et_pb_code _builder_version=”4.27.6″ _module_preset=”default” theme_builder_area=”post_content” hover_enabled=”0″ sticky_enabled=”0″]<\/p>\nDue misurazioni diverse<\/h2>\n